Hvorfor helsedekning for genetisk testing for kreft er et viktig kvinnesak

Da tidligere president Barack Obama implementerte loven om rimelig omsorg, gjorde han en rekke viktige grep for å utvide tilgangen til helsetjenester. Hans landemerkehelsereformlov gjorde at folk tradisjonelt stengte ute fra helsevesenet til slutt å få den medisinske omsorgen de trenger og fortjener. På grunn av ACA hadde folk nå råd til å screene for genmutasjoner som øker risikoen for bryst- og eggstokkreft med dobbelt sifre. Derfor er dekning for gentesting for kreft et viktig kvinnespørsmål. Uten det ville flere liv på spill.

I følge National Cancer Institute (NCI) øker en persons livstidsrisiko for å utvikle bryst- eller eggstokkreft (hvis ikke begge deler) dramatisk hvis de arver en BRCA1- eller BRCA2-mutasjon. Men la oss stave det ut med noen tall. Uten BRCA1-mutasjonen vil omtrent 12 prosent av kvinnene i befolkningen generelt bli diagnostisert med brystkreft, mens 1, 3 prosent vil utvikle eggstokkreft, konstaterte NCI. På den annen side vil 55 til 65 prosent av kvinnene som arvet den skadelige mutasjonen, utvikle brystkreft, mens 39 prosent som har den får diagnosen eggstokkreft. I begge tilfeller er det et hopp på mer enn 35 prosent.